重庆普利制药:创新药注射用PL002获得美国药物临床试验批件
,全资子公司浙江普利药业有限公司于2023年10月31日收到了美国食品药品监督管理局签发的 PL002是公司研发的荧光/磁共振双模态造影剂临床试验,计划用于原发性肝细胞肝癌的术中荧光导航及术前辅助诊断。双模态造影剂的开发主要用于解决现有荧光造影剂存在的临床使用方案不确定、假...
,全资子公司浙江普利药业有限公司于2023年10月31日收到了美国食品药品监督管理局签发的 PL002是公司研发的荧光/磁共振双模态造影剂临床试验,计划用于原发性肝细胞肝癌的术中荧光导航及术前辅助诊断。双模态造影剂的开发主要用于解决现有荧光造影剂存在的临床使用方案不确定、假...
智翔金泰前三季度研发投入同比增长3408%近日,智翔金泰(688443.SH)发布2023年三季报。第三季度,公司研发投入合计1.47亿元,同比增长5.42%;前三季度研发投入累计达4.35亿元,较上年同期增长34.08%。随着公司持续加大研发投入,多项在研项目取得新进展。 ...
格隆汇10月31日丨长春高新(000661.SZ)公布,近日,长春高新技术产业(集团)股份有限公司子公司长春百克生物科技股份公司(简称“百克生物”)收到药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。 破伤风是由破伤风梭状芽孢杆菌(破伤风杆菌)侵入感染引起的一种急性创伤...
2023年10月25日,国药集团中国生物武汉生物制品研究所四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)Ⅲ期临床试验受试者入组完成。由国药集团总工程师、首席科学家,中国生物首席科学家杨晓明研究员率领团队历经12年主持研发的中国细胞基质流感疫苗,完成临床研究并投入使用后,将打破国际垄断,...
每经AI快讯,10月23日,以岭药业公告,化药创新药XY0206片药物临床试验申请获得批准。该药品适应症为联合化疗治疗FLT3-ITD突变的初治急性髓性白血病(AML)。 特别提醒:如果我们使用了您的图片,请作者与本站联系索取稿酬。如您不希望作品出现在本站,可联系我们要求撤...